'Iga elu on oluline, sõltumata meie kromosoomide arvust': Karen Gaffney

'Me kõik, kellel on Downi sündroom, suurendavad täiendavat kromosoomi,' ütleb aktivist

2001. aastal sai Karen Gaffney esimeseks Downi sündroomiga inimeseks La Manche'i väina. (Allikas: Karen Gaffney/Karen Gaffney Foundation)

Huvitav, mis tuleb meelde, kui mõtlete meie homsele, inimeste homsele Downi sündroom . Mõni teist võib mõelda: „Kas meiesugustel on homne päev?” alustab Karen Gaffney, Karen Gaffney fondi president, mis on pühendatud Downi sündroomiga ja teiste puudega inimeste kaasamisele ühiskonda.

43-aastane ütleb oma TED-kõnes: ma ei ole siin selleks, et Downi sündroomi põhjendada, vaid levitada ideed, et kõik elud on olulised. Umbes viis aastakümmet enne, kui meditsiinieksperdid hakkasid Downi sündroomi uurima, asutati haigestunud imikud institutsionaalseks.

missuguseid meloneid seal on

Aastate jooksul hakkasid pered ja rohujuure tasandi organisatsioonid institutsioonidele ei ütlema, alustades sellega protsessi, mille eesmärk on parandada oma intellektipuudega laste elu sotsiaalse kaasatuse kaudu, märgib Gaffney.

Näeme üha rohkem Downi sündroomiga noori kogu riigis lõpetamas keskkooli. Mõni läheb kõrgharidusse, õppides tööalaseid tööoskusi. Nüüd, et sa teaksid, pole see kaugeltki täiuslik. Läbimurdeid pole kõigile tulnud. Gaffney ütleb, et meil on veel lahinguid kaasamise eest võidelda.

palmipuude pildid ja nimed

Kuna laste ja vaimupuudega inimeste tingimused paranevad, võimaldab sünnieelne testimine vanematel raseduse katkestada. Gaffney ütleb: Probleem seisneb selles, et ilma õigeaegse ja täpse teabeta meie edusammude kohta katkestatakse rasedus, kui test näitab täiendavat kromosoomi.

Ma usun, et Downi sündroom on elu, millele tasub öelda jah, see on päästmist väärt elu.

Ta väidab, et inimesed õpiksid selle teema kohta rohkem, keskenduksid oma suhtlusele, et luua õiglasem, õiglasem ja kaasavam ühiskond.