Ülemaailmne sirprakuline päev 2018: valuliku päriliku verehäire põhjused, sümptomid, ravi
Sirprakuline haigus on pärilik haigus ja kui ühel vanematest on see haigus, on laps haigusele vastuvõtlik. Siin on sümptomid, põhjused, ettevaatusabinõud, ravi ja kõik, mida peate teadma.
Ülemaailmne sirprakuline päev: Sirprakuline haigus on valulik haigus ja kuigi sirprakulise aneemia vastu pole veel ravi, võivad teatud ravimeetodid aidata leevendada valu ja vältida selle häirega seotud haigusi. (Allikas: Getty Images) Tervislikul inimesel on sfäärilised punased verelibled, kuid sirprakulise haiguse (SCD) all kannataval inimesel on jäigad, kleepuvad ja poolkuukujulised sirpitaolised punased verelibled (RBC-d).
See on pärilik verehaigus, mille võib saada mõlemalt või mõlemalt vanemalt. Selle seisundi ebakorrapärase kujuga punased verelibled jäävad väikestesse veresoontesse kinni ja aeglustavad või blokeerivad verevoolu ja hapniku erinevatesse kehaosadesse. Kujutletavalt on see valulik haigus ja kuigi sirprakulise aneemia vastu pole veel ravi, võivad teatud ravimeetodid aidata valu leevendada ja vältida selle häirega seotud haigusi.
ÜRO Peaassamblee kehtestas 2008. aastal ülemaailmse sirprakulise päeva, et suurendada teadlikkust sellest geneetilisest haigusest, mida saab ravida ja ravida, kui see diagnoositakse varakult.
Millised on sümptomid?
Dr Amita Mahajan, vanemkonsultant, laste onkoloogia ja hematoloogia, Indraprastha Apollo haiglad jagab sümptomeid, mida SCD all kannatav inimene võib näidata.
* Patsientidel võib tekkida madal hemoglobiinisisaldus, mis nõuab vereülekannet.
madudega sarnased taimed
* Neil võivad tekkida ka perioodilised valu episoodid, mida nimetatakse kriisideks alates esimesest eluaastast ja mis võivad olla väga puudega.
* Sellised patsiendid on altid ka korduvale kopsupõletikule, käte ja jalgade valulisele tursele, põrna (infektsiooni vastu võitleva elundi) järsule suurenemisele, insuldile, nägemishäiretele, kasvu aeglustumisele ja muudele luukoe tüsistustele.
Millised on põhjused?
See on pärilik haigus ja isegi kui ühel vanematest on see haigus, on laps haigusele vastuvõtlik ning tal võib olla üks normaalne hemoglobiini geen ja üks geeni defektne vorm. Seega toodab nende keha nii normaalset kui ka sirprakulist hemoglobiini. Kui aga mõlemal vanemal on kahjustatud geen, on see haigus ka lapsel.
vabaneda putukatest toalilledel
Milliseid ettevaatusabinõusid saab võtta?
* Vältida tuleb dehüdratsiooni ja hapnikuvaegust.
* Patsiendid peavad alati olema hüdreeritud ja nad peaksid olema eriti ettevaatlikud, kui nad reisivad kõrgemale.
* Haigusest mõjutatud patsiendid peaksid regulaarselt jälgima hematoloogi.
Milline ravi on saadaval?
* Selle haigusega patsientidel peab olema täiendav foolhape ja kaitse kopsupõletiku eest vaktsiini ja antibiootikumide profülaktika vormis.
* Hüdroksüuureast võib selle haiguse all kannatavatele patsientidele märkimisväärselt kasu olla, vähendades või kõrvaldades vereülekande nõude, vähendades valusaid episoode ning vähendades insuldi ja muude haigusega seotud tüsistuste riski.
* Haiguse ainus raviv ravi on allogeenne luuüdi siirdamine, mille edukus on väga kõrge. Kui perekonnas on inimese leukotsüütide antigeeni (HLA) sobitatud doonor, eelistatakse seda doonorit kõige rohkem. Kui aga sobivat peredoonorit pole, saab potentsiaalset doonorit otsida Luuüdi doonorite registritest. Seda nimetatakse sobitatud sõltumatu doonori siirdamiseks.
männiokkate teaduslik nimetus
* Praegu on teatud India piirkondades algatatud vastsündinute sõeluuringuprogrammid, et haigestunud imikuid saaks varakult tuvastada ja sobivat ravi alustada. Kui peres on haige laps, on seda seisundit võimalik kontrollida järgmisel rasedusel, et perel oleks võimalus rasedus katkestada.