Lemmik Postitused
Printsess Beatrice avab düsleksiaga elamise: teadke kõike õpihäirest
Tagasi vaadates vanema inimesena on see kindlasti võimaldanud mul asju uutmoodi vaadata ja lahendusi leida, ütles printsess Beatrice, kes on oma esimese lapsega rase.
Printsess Beatrice ütles hiljutises intervjuus, et düsleksia on kingitus. (Allikas: printsess Beatrice/Instagram) Printsess Beatrice , kellel diagnoositi düsleksia seitsmeaastaselt, on avanud õpiraskustega üleskasvamise. 33-aastane, rase oma esimese lapsega koos abikaasaga Edoardo Mapelli Mozzi , ütles, et ta nägi seda kingitusena ja et igal tema lapsel on õnne, et see seisund on.
Tagasi vaadates vanemana on see kindlasti võimaldanud mul asju uutmoodi vaadata ja lahendusi pakkuda, selgitas ta. Ma kirjeldan seda alati kui ringis mõtlemist, ütles ta intervjuus Giovanna Fletcherile, nädala digiväljaande külalistoimetajale. Tere! .
Paljastades, et ka tema abikaasa on düsleksia, ta ütles: Niisiis, me näeme, kas meil on see vestlus paari kuu pärast uue lapsega majas. Kuid ma näen seda tõesti kingitusena ja elu on seotud hetkedega, mis panevad teid proovile ja teevad teid.
Lisaks mainis ta, et ta ei tundnud end kunagi väiksena kui suureks saades ja et ta liikus edasi, keskendudes sellele, mida ta võiks teha, mitte sellele, mida ta ei suutnud.
Siin on, mida seisundist teada saada.
Mis on düsleksia?
mis sukulent see on
Õpihäire, düsleksiaga kaasnevad lugemisraskused, mis on tingitud kõnehelide tuvastamise probleemidest ning sellest, kuidas need on seotud tähtede ja sõnadega või arusaamisega. Vastavalt WebMD , düsleksia mõjutab lugemis-, õigekirja-, kirjutamis- ja rääkimisvõimet.
Tingimus avaldub erinevatel inimestel erinevalt. See on neuroloogiline seisund, kuid võib esineda peredes ega tulene halvast õpetamisest või juhendamisest ega kasvatusest, ütles dr (MAJ) Manish Mannan, HOD -i pediaatria ja neonatoloogia, Paras Hospitals, Gurgaon.
Sest WebMD , mõnedel inimestel on kerge vorm, mida nad lõpuks õpivad juhtima. Teistel on selle ületamisega veidi rohkem probleeme. Isegi kui lapsed ei suuda düsleksiast täielikult välja kasvada, saavad nad ikkagi minna ülikooli ja saada elus edu.
Põhjus ja tüübid
Leksiat on kahte tüüpi - düsleksia ja alexia. Alexia on omandatud lugemisvõimetus, kus inimene ei sünni sellega, vaid areneb hiljem elus. Düsleksia seevastu on geneetiline seisund, mis esineb sünnist saati. Meie ajus on piirkondi, mis vastutavad lugemise ja mõistmise eest, mis registreeritakse meie meeles ja räägitakse. Medial Occipital Cortex vastutab kogu selle lugemise ja mõistmise kontrollimise eest ajus. Põhjus on mis tahes kahjustus nendes aju piirkondades (tuntud kui mediaalne kuklakoor) düsleksia , kirjeldas dr Madhukar Bhardwaj, neuroloog, Aakash Healthcare, New Delhi.
Selle piirkonna hapnikuvarustuse puudumine sünnituse ajal, teatud arengu- või ainevahetushäired Ta ütles, et aju arengut mõjutavad geneetilised häired põhjustavad piirkonna arengus tüsistusi indianexpress.com .
Dr Mannani sõnul on umbes 30 protsendil düsleksiaga lastest ka ADHD (tähelepanupuudulikkuse ja hüperaktiivsuse häire) seisund.
Laps alustatakse akadeemilise õppimisega seotud sekkumiste ja vajadusel sobiva raviga ning seda hinnatakse perioodiliselt. (Allikas: Dreamstime) Kui inimene saab insuldi või kasvaja, klassifitseeritakse see alexia alla. Inimesel võib olla agraafia, düsgraafia, mis on kirjutamisraskused.
Laste ühised raskused on lugemis- ja kirjutamisraskused ning sageli noomitakse neid, et nad ei pööra piisavalt tähelepanu, ütles dr Bhardwaj.
Kuidas tuvastada ja diagnoosida düsleksiat?
Akadeemilise taseme nägemiseks on planeeritud õppekaval põhinev hindamine. Seejärel planeeritakse IQ -test, teraapia ja psühholoogi hindamine.
Esimene samm on probleemi tuvastamine, selle konkreetse õpihäire tüübi või alatüübi klassifitseerimine vastavalt rahvusvahelisele klassifikatsioonile. Seejärel viiakse läbi lapse üldine meditsiiniline pediaatriline ja neuroloogiline hindamine, et otsida sellega seotud meditsiinilisi probleeme. Veelgi enam, otsitakse ADHD, neuro- või lihasprobleemide, autismi ja käitumishäirete seost, mainis dr Santosh Kondekar, Mumbai Bhatia haigla laste neuroarengu ekspert.
väike õitsev põõsas täis päikest
Kohati tuleb lisada muudatus õppekava koolipedagoogis või õppimisstrateegiates.
Võib väljastada tunnistuse SLD (Specific Learning Disorder) kohta. Vanemaid teavitatakse riiklikust programmist RBSK (The Rashtriya Bal Swasthya Karyakram (RBSK) ja laste seaduslikest õigustest õpihäired , selgitas dr Kondekar.
Eksperdi sõnul on RBSK valitsuse algatus, mis klassifitseerib õpiraskused arenguhäireteks ja puuetega inimeste seadus liigitab selle intellektipuude alla. RBSK eesmärk on varajane tuvastamine ja varajane sekkumine lastele alates sünnist kuni 18 aastani, et hõlmata nelja D -tähte, sealhulgas defektid sündimisel, puudused, haigused ja arengu viivitused.
Dr Mannan märkis, et enne düsleksia diagnoosi seadmist on oluline välistada haigusseisundid, mis jäljendavad düsleksia märke. Hormonaalsed probleemid, nagu hüpotüreoidism, rauapuudus või mis tahes muu multivitamiinipuudus, võivad põhjustada ka seda, et laps käitub ebanormaalselt või ilmneb keskendumisvõime või närvilisus. Niisiis, enne düsleksia diagnoosimise alustamist on hea mõte kõigepealt välistada kõik meditsiinilised probleemid. Ta ütles, et ekspert peab last adekvaatselt hindama ja seejärel ravi alustama.
Ennetamine ja ravi
Dr Bhardwaj ütles, et düsleksiat ei saa ära hoida, kuid kui seda varakult käsitleda, saab seda parandada. Mida varem ravi alustatakse, seda parem on tõenäoline tulemus, ütles dr Mannan.
Kognitiivsed käitumisteraapiad , logopeedid aitavad parandada, sealhulgas laste lugemise ja kirjutamise koolitamist. Enne ravi on oluline kindlaks teha haiguse põhjus ja tõsidus. Kui see on düsleksia või alexia. Dr Bhardwaj ütles, et sageli omandatud düsgraafia paraneb raviga võrreldes geneetilise düsleksiaga.