Täna tuleb teisiti: õppige hulgiskleroosiga rahu tegema

Sclerosis multiplex on nagu soovimatu külaline, kes asub teie kehas alaliselt elama ja keeldub lahkumast. See on nagu väike mustusetäpp põrandal, mis keeldub minema, hoolimata sellest, kui palju te seda nühkite. Lõpuks elad sa sellega siiski kaasa.

Minu arstidel kulus üle aasta, et kinnitada, et ma tõesti põen SM-i. Ma saan aru, et nad ei saa kiirustades diagnoosi panna, kuid viivitus ajas mind vihaseks ja pettunud.

Esimest korda kuulsin sclerosis multiplex'ist (MS) paar aastat tagasi, kui vaatasin House MD-d ülevoolavalt. See kõlas valusalt ja keeruliselt, kuid see ei paistnud eriti silma paljudest süngetest tingimustest, mille all saates osalejad kannatasid. Kuus kuud tagasi diagnoositi mul MS – demüeliniseeriv haigus, mis mõjutab närvisüsteemi. Lihtsamalt öeldes hävitab immuunsüsteem tervete närvirakkude ümber oleva müeliinikatte, põhjustades muu hulgas halvatust ja nägemise kaotust.

See algas kahekordse nägemisega. Ärkasin ühel päeval ja nägin kahte kassi aknal istumas, kui mul oli ainult üks. Teate, kuidas inimesed hoiavad kaks sõrme püsti, et kontrollida, kas inimene on kaine? Kui keegi minuga seda tegi, nägin nelja.

Mis puutub elukestva haigusseisundi, nagu MS, sümptomitesse, ei ole topeltnägemine kõige hullem ja see ei olnud ka alguses väga halb. Ma ütleksin oma sõpradele, et näen neist kahte. Kuid peagi avastasin, kui desorienteeriv ja hirmutav see olla võib. Umbes sel ajal, kui mul oli esimene rünnak, lahkusin linnast perepuhkusele. Ma kaotasin oma ema raudteeplatvormil silmist. Paar minutit sattusin paanikasse. Järsku oli jaam kaks korda rahvarohke ja ma nägin igast inimesest ja objektist kummituslikku identset pilti. Pärast pimedat taksoga koju tagasi sõitmine muutus närvesöövaks. Tuttavad teed olid järsku võõrad ja ma ei suutnud silte lugeda, et aru saada, kus ma olen. Teiseks ülesandeks sai tee ületamine.

troopikas elavad loomad

Tekkisid muud probleemid. Mul on alati olnud kaks vasakut jalga, kuid avastasin end kõige otsa komistamas, isegi teel olematute objektide otsa. Kaotasin jalad alla ja kukkusin paar korda töö juures trepist alla. Kõige hullem oli meeleolu kõikumine, viha ja depressioonihood. Rajuksin oma poiss-sõbra või ema peale kõige väiksemate probleemide pärast või puhkesin nutma. Tundsin end pendlina, mis kõikus edasi-tagasi, sattusin emotsioonide keerisesse. Iga puhang jättis mind füüsiliselt ja vaimselt kurnatuks. Hakkasin magama viis tundi või vähem – mõni hommik pani mind üha rohkem välja nägema nagu The Walking Deadi lisa.

Mul on haigusseisund, mida nimetatakse RRMS-iks (relapseeruv-remiteeriv hulgiskleroos) – haiguse tavaline versioon, mille puhul sümptomid ägenevad ja seejärel taanduvad. Ravimid, ülikallid, hoiavad selle retsidiivi-remissiooni tsükli sagedust eemal. Olen sellega kogu eluks ummikus, sest ravi pole.
MS-i halvim osa on see, kuidas sümptomid ilmnevad ootamatult. See juhtus minuga. Tundus, nagu ootaks mu immuunsüsteem oma aega. Olen kuulnud lugusid inimestest, kes ärkasid ühel päeval selle peale, et jalad ei liigu. On aegu, mil mõtlen, kas ka minust saab üks neist – ärkan ühel päeval ja avastan, et ma ei saa enam kõndida; kui ma selle haiguse tõttu aeglaselt oma kehaosi kaotan. Ma ei näe ikka veel korralikult oma vasakust silmast. Tihti satun paanikasse väikese peavalu ja iga jäsemevalu pärast. Kerge nägemise hägustumine paneb mind guugeldama MS retsidiive.

Kui inimesed küsivad minult, kuidas ma sellega toime tulen, ei ole mul tavaliselt vastust. Minu esimene MRI aruanne näitas, et mul võib see haigus olla. Kui ma jooksin ühe arsti juurest teise juurde, tehes kõik võimalikud testid, lootsin kirglikult, et teated on valed. Aga isegi kui see ei olnud, olin ma valmis sellega tegelema.
Minu arstidel kulus üle aasta, et kinnitada, et ma tõesti põen SM-i. Ma saan aru, et nad ei saa kiirustades diagnoosi panna, kuid viivitus ajas mind vihaseks ja pettunud. Olin ka tüdinenud sellest, et mul kästi oodata, vaadata ja teha rohkem teste.

taim, mis näeb välja nagu sõnajalg

Lõpuks need hetked siiski möödusid. See aitas, et lõpetasin iga väiksemagi valu ja valu enesediagnoosimise. Olen sellest ajast peale otsustanud minna tagasi kolledžisse ja omandada magistriõppe ning minna üksikreisile Uttarakhandis asuvasse lilleorgu – mõlemad pooleli panin eelmisel aastal. Pealegi on mul oma usaldusväärne tugisüsteem – kass, poiss-sõber, sõbrad ja perekond. Ja loomulikult aitab huumor. Fraas 'Ma kaotan närvid' on saanud väga otsese tähenduse. Iga kord, kui ütlen oma poiss-sõbrale, et mu aju keeldub töötamast, irvitab ta: Muidugi ei tööta, seal pole midagi.

MS on nagu soovimatu külaline, kes asub alaliselt elama ja keeldub lahkumast. Oh, ja talle meeldivad kevadised üllatused – enamasti ebameeldivad, näiteks kass toob sulle surnud hiired. Mõnel päeval kardate üles ärgata, et näha, mis teile jääb. Uurite iga oma kehaosa ja ohkate kergendatult, et täna pole üllatusi. See on nagu väike mustusetäpp põrandal, mis keeldub minema, hoolimata sellest, kui palju te seda nühkite. Lõpuks elad sa sellega siiski kaasa.

Ülaltoodud artikkel on ainult teavitamise eesmärgil ega ole mõeldud professionaalse meditsiinilise nõustamise asendamiseks. Küsige alati oma arstilt või muult kvalifitseeritud tervishoiutöötajalt nõu, kui teil on küsimusi seoses teie tervise või tervisliku seisundiga.

nutvad igihaljad puud tsoon 7