Lemmik Postitused
Tuvastatud potentsiaalne sihtmärk surmava kopsuhaigusega patsientide raviks
Michigani ülikooli teadlased on avastanud potentsiaalse sihtmärgi, mis võib aidata ravida idiopaatilise kopsufibroosiga patsiente, mis on surmav kopsuhaigus.
Michigani ülikooli teadlased on avastanud potentsiaalse sihtmärgi, mis võib aidata ravida idiopaatilise kopsufibroosiga patsiente, mis on surmav kopsuhaigus.
Nad leidsid, et geneetilisi ja farmakoloogilisi strateegiaid kasutava uudse geeni sihtimine oli hiirte kopsufibroosi ravis edukas ja see töötatakse välja edaspidiseks katsetamiseks inimestel.
röövik mõlemas otsas sarvedega
Ravid ründavad oksüdante genereerivat ensüümi NOX4, mille teadlased avastasid, et see on seotud fibrootilise protsessiga ?? mis hõlmab armilaadse koe moodustumist elundis nagu kops.
??Oleme sihtmärgi tuvastanud. Nüüd tunneme vaenlast. See on esimene uuring, mis näitab, et kopsufibroosi põhjustab see NOX4 ensüüm,?? ütles Subramaniam Pennathur, M.D., sisehaiguste/nefroloogia dotsent.
roheline valgete triipudega röövik
??Aga mis on see avastus tõeliselt oluline, võib olla seotud ka teiste organsüsteemide fibroosiga, mitte ainult kopsudega? Pennathur lisas.
Pennathur ütles, et need, kes põevad tavalisi südame- või neeruhaigusi, mis sageli hõlmavad fibroosi, võivad samuti kasu saada sellest uuringust tulenevatest ravimeetoditest.
Avastus tehti Michigani ülikooli laboris Victor J. Thannickal, M.D.
Thannickal ütles, et uuring osutab väga elujõulisele idiopaatilise kopsufibroosi ravistrateegiale ja teadlased nägid edu nii kopsufibroosi hiiremudelites kui ka idiopaatilise kopsufibroosiga patsientide kopsudest eraldatud fibrogeensetes rakkudes.
mitut sorti puid seal on
??On veel näha, kas fibroos on pöörduv. Kuid selle raja terapeutiline sihtimine võib võimaldada meil peatada fibroosi progresseerumise ja säilitada kopsufunktsiooni,?? ta ütles.
Tulemused avaldatakse ajakirja Nature Medicine septembrinumbris.